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El cultivo y el crecimiento de las bacterias son fundamentos esenciales en microbiología para comprender mejor sus propiedades, condiciones de vida y reacciones a influencias externas.
Conocimientos técnicos | SHP Steriltechnik AG
La filtración del aire de salida y del aire de entrada es un componente fundamental de la esterilización por vapor para evitar la emisión de gérmenes y garantizar la esterilidad del material esterilizado.
La calidad y la composición del vapor de esterilización desempeñan un papel fundamental en el éxito de la esterilización por vapor y en la protección del material esterilizado y del autoclave.
Los priones son una forma especial de proteínas infecciosas que, sin material genético, pueden causar enfermedades graves.
La norma regula el uso de esterilizadores a vapor para aplicaciones de laboratorio en investigación y medicina.
Para garantizar un funcionamiento seguro y conforme a la normativa de un esterilizador de vapor, es necesario realizar con éxito diferentes pasos de comprobación y validación. Estos están regulados en la norma DIN 58950 y sirven para garantizar la calidad y el cumplimiento de los requisitos legales.
Los virus son unidades infecciosas diminutas que no tienen metabolismo propio y solo pueden reproducirse dentro de células vivas.
Los virus son unidades infecciosas diminutas que no tienen metabolismo propio y solo pueden reproducirse dentro de células vivas.
El borrador E DIN EN 13060:2002-05 establece los requisitos para los esterilizadores pequeños a vapor para aplicaciones médicas y define los procedimientos de ensayo, las características de rendimiento y los aspectos de seguridad.
El borrador E DIN EN 285:2002-12 describe los requisitos para esterilizadores de vapor de gran capacidad destinados a la asistencia sanitaria y a la fabricación de productos médicos.
Para una esterilización segura y eficaz de instrumentos y materiales médicos, es imprescindible cumplir requisitos estrictos en cuanto a temperatura, presión y resistencia de los materiales, así como en la preparación y ejecución del proceso.
El enfriamiento y secado correctos de los productos esterilizados es fundamental para mantener la esterilidad y garantizar un almacenamiento y una reutilización seguros de los instrumentos y líquidos médicos.