DE 
EN 
PL 
FR 
ES 
UK 
SV 
NL 
AR 
De norm DIN EN 13060:2025-10 stelt eisen vast voor kleine stoomsterilisatoren voor medische toepassingen en definieert testprocedures, prestatiekenmerken en veiligheidsaspecten.
Vakkennis | SHP Steriltechnik AG
De norm DIN EN 285:2021-12 beschrijft de eisen voor grote stoomsterilisatoren voor gebruik in de gezondheidszorg en bij de productie van medische producten.
Voor een veilige en effectieve sterilisatie van medische instrumenten en materialen zijn strenge eisen aan temperatuur-, druk- en materiaalbestendigheid en aan de voorbereiding en uitvoering van het proces onontbeerlijk.
Het correct afkoelen en drogen van gesteriliseerde goederen is van cruciaal belang om de steriliteit te behouden en een veilige opslag en hergebruik van medische instrumenten en vloeistoffen te garanderen.
In de geneeskunde en biotechnologie wordt een sterilisator die hete, verzadigde waterdamp gebruikt om micro-organismen te doden, een autoclaaf genoemd.
Hier vindt u een korte uitleg over de verschillende sterilisatiemethoden.
Hier vindt u een kort artikel over de geschiedenis en basisprincipes van microbiologie.
Bij sterilisatie heb je het probleem dat het resultaat niet meetbaar is.
De volgende procedure beschrijft de afzonderlijke stappen van de validatie van een sterilisatieproces volgens de geldende normen.
Sterilisatieproces in de autoclaaf: stijgtijd, plateautijd en hun betekenis.
Stoomdesinfectieapparaten spelen een cruciale rol bij de hygiënische reiniging van besmette materialen en leveren een belangrijke bijdrage aan infectiepreventie in de medische sector.
Stoomsterilisatoren voor farmaceutische sterilisatiegoederen garanderen door gecontroleerde stoomtoepassingen een veilige en normconforme sterilisatie van gevoelige farmaceutische producten.